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5.ª Edición - Código 24731080

Array ( [CODIGO] => 24731080 [EDICION] => 5 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Iniciado [MATRICULA] => 3950 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 60.00 [FECHA_INICIO] => 15/11/24 [FECHA_FIN] => 30/09/25 [LUGAR] => La sesión inaugural y de clausura, así como las mesas redondas se realizarán en aulas de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valencia [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica i Parasitologia [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 25/11/24 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => [TIPO_DOCENCIA] => Presencial [TIPO_DOCENCIA_1] => 2 [TIPO_DOCENCIA_2] => Semipresencial [AULA_VIRTUAL_ADEIT] => 1 [TIPO_CURSO] => Postgrado [TIPO_CURSO_1] => Título Propio de Pos [DIRECCION_URL] => [AÑO_CURSO] => 36 [URL_VIDEO] => [URL_FACEBOOK] => [URL_TWITTER] => [META_TITLE] => [META_DESCRIPTION] => [META_KEYWORDS] => [DIRECCION_CURSO_CORTO] => productos-sanitarios [GESTOR_NOMBRE] => Mariam [GESTOR_APELLIDOS] => Conca [GESTOR_EMAIL] => marian.conca@fundacions.uv.es [ADMINISTRATIVO_NOMBRE] => Merche [ADMINISTRATIVO_APELLIDOS] => Ivars [ADMINISTRATIVO_EMAIL] => mercedes.ivars@fundacions.uv.es [ES_INTERNO] => 1 [EMAIL_EXTERNO] => informacion@adeituv.es [PREINSCRIPCION_WEB] => 1 [URL_AULA_VIRTUAL] => https://aulavirtual.uv.es [OFERTADO_OTRO] => 0 [ID_CURSO_OFERTADO] => 0 [DESCRIPCION_OFERTADO] => [TELEFONO_EXTERNO] => 96 160 3000 [MATRICULA_PDTE_APROBACION] => 0 [ID_IDIOMA] => 4 [PUBLICAR_WEB] => 1 [area_curs] => Área de Salud [NOMBRE_CURSO] => Máster de Formación Permanente en Productos Sanitarios [TITULACION] => Máster de Formación Permanente [HORARIO] => La parte on line realizará a través del aula Virtual. Habrán dos sesiones presenciales, preferentemente viernes por la tarde, prácticas en empresa (600 h): horario a determinar. Bolsa de trabajo [REQUISITOS_TITULACION] => Licenciados, Ingenieros , Grados universitarios y profesionales del sector de la industria de los productos sanitarios. Estudiantes matriculados en la Universidad que tengan como máximo un 10% de los créditos pendientes de aprobación [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => Hasta antes de 1986 no existían iniciativas legislativas ni directivas comunitarias sobre productos sanitarios en la UE. Esto se traduce en que se trata de una regulación bastante joven que a la vez puede ser susceptible de modificaciones y ampliaciones. Además, en España el sector farmacéutico está en constante evolución y desarrollo. Los productos sanitarios existentes requieren de una clasificación que permita una evaluación basada en función de la importancia para la salud que tendrán. Esto confirma la necesidad de contar con una especialización en el tema como la que ofrece el Máster de Formación Permanente en Productos Sanitarios. Actualmente, se establecen clases de riesgos en este tipo de productos considerando la vulnerabilidad del cuerpo humano ante un potencial fallo o mal funcionamiento de dicho producto. Lo que se valora es el tiempo de contacto, dónde se produce el contacto y el grado de invasividad, considerando además aquellos productos que entran en el interior del cuerpo y su permanencia, adquiriendo una catalogación en clases de riesgo elevadas (IIb o III) o bajas (I). Conocer toda esta clasificación, sus alcances, evolución y distintivos, son cuestiones contempladas en el Máster de Formación Permanente en Productos Sanitarios. Ventajas de cursar el Máster de Formación Permanente en Productos Sanitarios: 1. Este máster facilita la inserción laboral en empresas del sector, así como la salida laboral en empresas fabricantes, esterilizadoras y agrupadoras de productos sanitarios, o en áreas de producción, control de calidad, I+D+i, además de consultoría, organismos notificados para el marcado CE, así como en el sector público. 2. Gracias a su modalidad on line, permite trasladar la experiencia formativa al aula virtual, el intercambio de experiencias y conocimientos se verá enriquecido, además de ser totalmente compatible con la actividad profesional. [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => Curso 2024/2025 [MODALIDAD_EVALUACION] => La docencia se llevará a cabo fundamentalmente a través de clases teóricas y tutorías on-line, y mesas redondas de carácter presencial. Las tutorías se realizan a fin de profundizar en los temas desarrollados y la resolución de dudas. El alumno dedicará un tiempo adecuado para la preparación de los temas. Finalmente se realizará una evaluación de los diferentes contenidos expuestos en el temario. [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => Facilitar la inserción laboral en empresas del sector de los Productos Sanitarios. Técnico Responsable en empresas fabricantes, esterilizadoras y agrupadoras de productos sanitarios. Técnico de los departamentos de Producción, Control de Calidad, Garantía de Calidad o I+D+ i en empresas fabricantes, esterilizadoras y agrupadoras de Productos Sanitarios. Técnico Responsable en empresas importadoras de productos sanitarios. Consultoría relacionada con el sector de los Productos Sanitarios (garantía de calidad, instalaciones y requisitos para iniciar actividades en el sector, comunicaciones, registros, auditorías). Organismos Notificados para el marcado CE. Oportunidades de trabajo en el sector público: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Organismo Notificado etc (ofertas de trabajo temporal o preparación de oposiciones) [CRITERIO_ADMISION] => Orden de preinscripción y en caso necesario, por exceso de solicitantes se realizará un revisión del Curriculum Vitae. [CRITERIO_ADMISION2] => [CRITERIO_ADMISION3] => [FORMACION_APRENDIZAJE] => Sintetizar el sector de los productos sanitarios, contemplando en especial los siguientes aspectos: -Concepto de producto sanitario. Establecer las diferencias entre productos sanitarios, medicamentos y otros productos. -Regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea -Reglamentación española de productos sanitarios, incluidos los implantables activos y diagnóstico in vitro. -Clasificación de los productos sanitarios: reglas y criterios -Actuaciones de los organismos notificados. -Condiciones para la colocación del marcado CE en los productos sanitarios Realizar el análisis y gestión de riesgos en los diferentes tipos de productos sanitarios. Analizar los diferentes procesos de producción de los productos sanitarios, técnicas de control y técnicas analíticas. Evaluar los requisitos de las instalaciones en función del tipo de producto sanitario Sintetizar las diferentes técnicas de esterilización de los productos sanitarios de un único uso y reutilizables. Evaluar la realización de las evaluaciones clínicas de los productos sanitarios. Sintetizar la documentación técnica generada por las evaluaciones clínicas. Aplicar los conocimientos teóricos adquiridos, realizando tanto análisis de riesgos, procesos productivos, procesos de control. Evaluar el funcionamiento general de una empresa del sector de productos sanitarios. [FORMACION_APRENDIZAJE2] => [FORMACION_APRENDIZAJE3] => [ANO_CURSO_DESC] => Curso 2024/2025 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24731080 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => 1. MARCO LEGISLATIVO DE LOS PRODUCTOS SANITARIOS [NOMBRE_MATERIA_VAL] => 1. MARC LEGISLATIU DELS PRODUCTES SANITARIS [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1 Introducción a los PS y sus categorías 1.1 Introducción a los PS 1.2 PS para diagnótico in vitro 1.3 PS implantables activos 1.4 PS implantables no activos 1.5 Productos dentales 1.6 Productos oftálmicos y ópticos 1.7 Productos que utilizan radiación para diagnóstico y terapéutica 1.8 Productos para anestesia y respiración 1.9 Gases Medicinales Producto Sanitario 1.10 Productos electromédicos/mecánicos 1.11 Instrumentos reutilizables 1.12 Productos sanitarios de un solo uso 1.13 Ayudas técnicas para discapacitados 1.14 Equipamiento hospitalario 2 Reglamentación de PS. Parte I 2.1 Regulacion europea de productos sanitarios: directivas y reglamentos 2.2 Marco legislativos nacional de PS 2.3 Reglas de clasificación de PS 2.4 Clasificación de PS para el diagnótico in vitro 2.5 Requisitos esenciales de los PS 2.6 Productos frontera con los productos sanitarios 2.7 Los Organismos notificados 2.8 El marcado CE en los PS 2.9Gestión de riesgos en PS 2.10 Las garantias de información de los PS 2.11 Sistema de identificacion de PS 3 Reglamentación de PS. Parte II 3.1 Requisitos legales para la fabricación e importación de PS. 3.2 Requisitos fabricantes a medida y establecimientos de venta al público de Productos Sanitarios con o sin adaptación individualizada de productos sanitarios en la Comunitat Valenciana 3.3 Distribución de PS 3.4 Investigaciones clinicas de los PS 3.5 Sistema de vigilancia de PS 3.6 Certificación de los sistema de garantía de calidad. Organismos nacionales e internacionales. 3.7 Regulación de Productos Médicos a nivel MERCOSUR 3.8 Requisitos de la FDA para PS [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => 1 Introducció als PS i les seues categories 1.1 Introducció als PS 1.2 PS per a *diagnótico in vitro 1.3 PS *implantables actius 1.4 PS *implantables no actius 1.5 Productes dentals 1.6 Productes oftàlmics i òptics 1.7 Productes que utilitzen radiació per a diagnòstic i terapèutica 1.8 Productes per a anestèsia i respiració 1.9 Gasos Medicinals Producte Sanitari 1.10 Productes electromèdics/mecànics 1.11 Instruments reutilitzables 1.12 Productes sanitaris d'un sol ús 1.13 Ajudes tècniques per a discapacitats 1.14 Equipament hospitalari 2 Reglamentació de PG. Part I 2.1 *Regulacion europea de productes sanitaris: directives i reglaments 2.2 Marco legislatius nacional de PS 2.3 Regles de classificació de PS 2.4 Classificació de PS per al *diagnótico in vitro 2.5 Requisits essencials dels PS 2.6 Productes davantera amb els productes sanitaris 2.7 Els Organismes notificats 2.8 El marcatge CE en els PS 2.*9Gestión de riscos en PS 2.10 Les *garantias d'informació dels PS 2.11 Sistema de *identificacion de PG 3 Reglamentació de PG. Part II 3.1 Requisits legals per a la fabricació i importació de PG. 3.2 Requisits fabricadors a mesura i establiments de venda al públic de Productes Sanitaris amb o sense adaptació individualitzada de productes sanitaris en la Comunitat Valenciana 3.3 Distribució de PS 3.4 Investigacions *clinicas dels PS 3.5 Sistema de vigilància de PS 3.6 Certificació dels sistema de garantia de qualitat. Organismes nacionals i internacionals. 3.7 Regulació de Productes Mèdics a nivell MERCOSUR 3.8 Requisits de la *FDA per a PG [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24731080 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => 2. Prácticas externas bloque legislación [NOMBRE_MATERIA_VAL] => 2. Pràctiques externes bloc legislació [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => La duración de la asignatura es de ocho semanas, cuyo periodo será establecido de acuerdo con la disponibilidad de la empresa que recibe al alumno [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => La duració de l'assignatura és de huit setmanes, el període de les quals serà establit d'acord amb la disponibilitat de l'empresa que rep a l'alumne [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24731080 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => 3. EL SECTOR INDUSTRIAL DE LOS PRODUCTOS SANITARIOS [NOMBRE_MATERIA_VAL] => 3. EL SECTOR INDUSTRIAL DELS PRODUCTES SANITARIS [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 4 Fisiopatologías 4.1 Concepto de fisiopatología y generalidades 4.2 Fisiopatologías del Sistema cardiovascular 4.3 Fisiopatologías del Sistema respiratorio 4.4 Fisiopatologías del Sistema renal 4.5 Fisiopatologías del Sistema digestivo 4.6 Fisiopatologías del Sistema endocrino 4.7 Fisiopatologías del Sistema nervioso 4.8 Fisiopatologías del Tejido óseo y cutáneo 5 Sector Industrial de los Productos Sanitarios 5.1 Fabricación PS esteriles. Áreas clasificadas y controladas. 5.2 Métodos de esterilización industrial de PS 5.3 Fabricación aséptica de PS 5.4 Limpieza, desinfección y esterilización de PS reutilizables. 5.5 Seguridad biológica de los PS 5.6 PS elaborados con productos de origen animal 5.7 PS fabricados a base de polímeros 5.8 PS fabricados a base de materiales textiles 5.9 PS implantables fabricados con materiales metálicos y cerámicos 5.10 Equipos médicos. 5.11 Software médico y aplicaciones para plataformas móviles 5.12 PS para diagnostico in vitro: bioquímica y microbiología clínica 5.13 PS para diagnostico in vitro: banco de sangre 5.14 PS para diagnostico in vitro: test genéticos 6 Gestión empresarial y marketing 6.1 Comercio exterior de PS 6.2 Visión general sobre organización de empresas 6.3 Cadena de suministro 6.4 Marketing 6.5 Modelos de negocio 6.6 Plan de creación de una empresa [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => 4 Fisiopatologies 4.1 Concepte de fisiopatologia i generalitats 4.2 Fisiopatologies del Sistema cardiovascular 4.3 Fisiopatologies del Sistema respiratori 4.4 Fisiopatologies del Sistema renal 4.5 Fisiopatologies del Sistema digestiu 4.6 Fisiopatologies del Sistema endocrí 4.7 Fisiopatologies del Sistema nerviós 4.8 Fisiopatologies del Teixit ossi i cutani 5 Sector Industrial dels Productes Sanitaris 5.1 Fabricació PS *esteriles. Àrees classificades i controlades. 5.2 Mètodes d'esterilització industrial de PS 5.3 Fabricació asèptica de PS 5.4 Neteja, desinfecció i esterilització de PS reutilitzables. 5.5 Seguretat biològica dels PS 5.6 PS elaborats amb productes d'origen animal 5.7 PS fabricats a base de polímers 5.8 PS fabricats a base de materials tèxtils 5.9 PS *implantables fabricats amb materials metàl·lics i ceràmics 5.10 Equips mèdics. 5.11 Programari mèdic i aplicacions per a plataformes mòbils 5.12 PS per a diagnostique in vitro: bioquímica i microbiologia clínica 5.13 PS per a diagnostique in vitro: banc de sang 5.14 PS per a diagnostique in vitro: test genètics 6 Gestió empresarial i màrqueting 6.1 Comerç exterior de PS 6.2 Visió general sobre organització d'empreses 6.3 Cadena de subministrament 6.4 Màrqueting 6.5 Models de negoci 6.6 Pla de creació d'una empresa [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24731080 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => 4. Prácticas externas bloque sector industrial productos sanitarios [NOMBRE_MATERIA_VAL] => 4. Pràctiques externes bloc sector industrial productes sanitaris [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => La duración de la asignatura es de ocho semanas, cuyo periodo será establecido de acuerdo con la disponibilidad de la empresa que recibe al alumno [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => La duració de l'assignatura és de huit setmanes, el període de les quals serà establit d'acord amb la disponibilitat de l'empresa que rep a l'alumne [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24731080 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => 5. Trabajo Fin de Máster [NOMBRE_MATERIA_VAL] => 5. Treball fi de màster [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => La duración de la preparación, redacción y entrega del Trabajo Fin de Máster es de Abril a Septiembre. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => La duració de la preparació, redacció i lliurament del Treball fi de màster és d'Abril a Setembre. [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => emp359846 [NOMBRE_PERSONA] => Mª Carmen [APELLIDOS] => Abad Luna [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Consejera Técnica Unidad Estrategias Aprovisionamiento SNS. Instituto Nacional de Gestión Sanitaria [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp372314 [NOMBRE_PERSONA] => María Cecilia [APELLIDOS] => Aláez Usón [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Directora Técnica de FENIN [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [2] => Array ( [DNI] => uni78793 [NOMBRE_PERSONA] => Manuel Gerardo [APELLIDOS] => Alós Almiñana [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => Jefe de servicio de Farmacia Hospital Clínico Universitario de Valencia Profesor Asociado de la Universidad de Valencia Departamento de Farmacia, Tecnología Farmacéutica y Parasitología [NPI] => H1416 [EMAIL_FACULTAD] => manu@uv.es [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [3] => Array ( [DNI] => emp338299 [NOMBRE_PERSONA] => Susana [APELLIDOS] => Andueza Irurzun [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Área Sanidad Barcelona. 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Jefa de Área de Farmacia [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [6] => Array ( [DNI] => emp371634 [NOMBRE_PERSONA] => Verónica [APELLIDOS] => Campuzano Gómez-Acebo [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [7] => Array ( [DNI] => emp338339 [NOMBRE_PERSONA] => Xavier [APELLIDOS] => Canals Riera [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => TECNOMED Ingenieros [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [8] => Array ( [DNI] => emp409269 [NOMBRE_PERSONA] => María Jesús [APELLIDOS] => Cantalapiedra San José [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => 0 [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [9] => Array ( [DNI] => uni81008 [NOMBRE_PERSONA] => María del Carmen [APELLIDOS] => Carceller Zazo [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica i Parasitologia. 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[DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [16] => Array ( [DNI] => emp47296 [NOMBRE_PERSONA] => Nieves [APELLIDOS] => Galipienso Calatayud [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Jefa de Área de Farmacia. Ministerio de Política Territorial y Memoria Democrática [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [17] => Array ( [DNI] => emp372256 [NOMBRE_PERSONA] => María José [APELLIDOS] => Gallego Plazas [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Responsabble de Laboratorio Hospital Vithas Alicante [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [18] => Array ( [DNI] => emp247057 [NOMBRE_PERSONA] => Nuria [APELLIDOS] => García Batista [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Investigadora. AIMPLAS. Instituto Tecnológico del Plástico [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [19] => Array ( [DNI] => emp26784 [NOMBRE_PERSONA] => María Teresa [APELLIDOS] => García Hernández [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Técnico de Productos Sanitarios. Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Conselleria de Sanitat de la Generalitat valenciana. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [20] => Array ( [DNI] => uni74747 [NOMBRE_PERSONA] => Beatriz [APELLIDOS] => García Ortega [PDI] => 3 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Vocal Sociedad Española de Químicos Cosméticos (SEQC) [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [21] => Array ( [DNI] => emp30477 [NOMBRE_PERSONA] => Diego [APELLIDOS] => Gómez Herrero [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Residente Farmacia Hospitalaria. Hospital Universitario Doctor Peset de la Generalitat Valenciana [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [22] => Array ( [DNI] => uni56470 [NOMBRE_PERSONA] => Carolina de [APELLIDOS] => Gregorio Alapont [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica i Parasitologia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Profesor/a Asociado de Universidad [NPI] => H7244 [EMAIL_FACULTAD] => cdgregor@uv.es [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [23] => Array ( [DNI] => emp376802 [NOMBRE_PERSONA] => Marina [APELLIDOS] => Guerrero Escobar [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Director Técnico. Responsable de Control de Calidad. Responsable Técnico PS. . AIR LIQUIDE HEALTHCARE ESPAÑA S.L.U. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [24] => Array ( [DNI] => emp338358 [NOMBRE_PERSONA] => Fernando [APELLIDOS] => Hernández Blanco [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Ministerio de Función Publica y Política Territorial. 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Máster de Formación Permanente en Productos Sanitarios

Datos generales
+
 Programa
+
 Dirección
+
 Profesorado
+
 Metodología
+
 Acceso y Resultados de Aprendizaje
-

Requisitos de acceso

Licenciados, Ingenieros , Grados universitarios y profesionales del sector de la industria de los productos sanitarios. Estudiantes matriculados en la Universidad que tengan como máximo un 10% de los créditos pendientes de aprobación

Criterios de admisión

Orden de preinscripción y en caso necesario, por exceso de solicitantes se realizará un revisión del Curriculum Vitae.

Resultados de aprendizaje

Sintetizar el sector de los productos sanitarios, contemplando en especial los siguientes aspectos: -Concepto de producto sanitario. Establecer las diferencias entre productos sanitarios, medicamentos y otros productos. -Regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea -Reglamentación española de productos sanitarios, incluidos los implantables activos y diagnóstico in vitro. -Clasificación de los productos sanitarios: reglas y criterios -Actuaciones de los organismos notificados. -Condiciones para la colocación del marcado CE en los productos sanitarios Realizar el análisis y gestión de riesgos en los diferentes tipos de productos sanitarios. Analizar los diferentes procesos de producción de los productos sanitarios, técnicas de control y técnicas analíticas. Evaluar los requisitos de las instalaciones en función del tipo de producto sanitario Sintetizar las diferentes técnicas de esterilización de los productos sanitarios de un único uso y reutilizables. Evaluar la realización de las evaluaciones clínicas de los productos sanitarios. Sintetizar la documentación técnica generada por las evaluaciones clínicas. Aplicar los conocimientos teóricos adquiridos, realizando tanto análisis de riesgos, procesos productivos, procesos de control. Evaluar el funcionamiento general de una empresa del sector de productos sanitarios.

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegado de Protección de Datos: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalidad: Enviar información relevante de cursos de postgrado.
Se obtienen perfiles al objeto de personalizar el trato conforme a sus características o necesidades y poder así dirigirle las novedades más convenientes.
Legitimación: Para el envío de información acerca de los Títulos Propios de la Universidad de València la base de legitimación es el consentimiento del interesado.
Destinatarios: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia y Universitat de València.
Plazo: Los datos del Usuario serán conservados hasta que solicite su baja, se oponga o revoque su consentimiento.
Derechos: Acceder, rectificar y suprimir los datos así como otros derechos como se explica en la información adicional.
Amplíe información: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

 
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