1.ª Edición - Código 18721920

Array ( [CODIGO] => 18721920 [EDICION] => 1 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Finalizado [MATRICULA] => 2950 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 81.00 [FECHA_INICIO] => 07/02/2019 [FECHA_FIN] => 30/12/2019 [LUGAR] => Online [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Farmacologia [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 15/01/2019 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => [TIPO_DOCENCIA] => A distancia [TIPO_DOCENCIA_1] => 3 [TIPO_DOCENCIA_2] => On-line [AULA_VIRTUAL_ADEIT] => 0 [TIPO_CURSO] => Postgrado [TIPO_CURSO_1] => Postgrado [DIRECCION_URL] => [AÑO_CURSO] => 30 [URL_VIDEO] => [URL_FACEBOOK] => [URL_TWITTER] => [META_TITLE] => [META_DESCRIPTION] => [META_KEYWORDS] => Master en Ensayos Clínicos A Distancia [DIRECCION_CURSO_CORTO] => [GESTOR_NOMBRE] => María [GESTOR_APELLIDOS] => Palau Montoro [GESTOR_EMAIL] => maria.palau@fundacions.uv.es [ADMINISTRATIVO_NOMBRE] => Jorge [ADMINISTRATIVO_APELLIDOS] => Bueno [ADMINISTRATIVO_EMAIL] => jorge.bueno@fundacions.uv.es [ES_INTERNO] => 1 [EMAIL_EXTERNO] => informacion@adeituv.es [PREINSCRIPCION_WEB] => 0 [URL_AULA_VIRTUAL] => [OFERTADO_OTRO] => 0 [ID_CURSO_OFERTADO] => 0 [DESCRIPCION_OFERTADO] => [TELEFONO_EXTERNO] => 96 160 3000 [MATRICULA_PDTE_APROBACION] => [ID_IDIOMA] => [PUBLICAR_WEB] => [area_curs] => Área de Salud [NOMBRE_CURSO] => Máster Propio en Ensayos Clínicos y Estudios de Medicamentos y Productos Sanitarios [TITULACION] => Master Propio [HORARIO] => Online [REQUISITOS_TITULACION] => -Título oficial español o extranjero que otorgue acceso a enseñanzas oficiales de postgrado - Estudiantes a los que les quede menos de un 10% para obtener su título de grado, condicionados a la obtención del título en el mismo año académico [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => El master permitirá a los alumnos adquirir los conocimientos y habilidades necesarias para: -Interpretar las características farmacodinamicas y farmacocinéticas de los medicamentos -Detectar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos. -Conocer las bases científicas del ensayo clínico y el uso de los medicamentos. -Interpretar la legislación que regula los ensayos clínicos y los estudios de uso de los medicamentos en España y en Europa. -Conocer las tareas que se desarrollan en la realización de un ensayo clínico e identificar los profesionales responsables de ellas. [ARG_VENTA2] => -Realizar el seguimiento y supervisión de los protoco los y procedimientos de los estudios clínicos realizados en las instituciones sanitarias bajo las normas de buenas prácticas clínicas -Organizar correctamente el archivo de la documentación de los ensayos clínicos y los estudios de uso de medicamentos -Desarrollar técnicas de comunicación para mantener una relación fluida y eficaz con los profesionales de la salud implicados en los estudios clínicos [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => La metodología online permite trasladar la experiencia formativa al AULA VIRTUAL, donde el alumnado y el profesorado podrán adquirir e intercambiar conocimientos independientemente del momento y del lugar donde se encuentren. El Aula Virtual se constituye como un entorno de encuentro, intercambio y aprendizaje dinámico. Los participantes disponen de una clave personalizada que permite el acceso al curso desde cualquier ordenador conectado a internet y desde cualquier navegador web y sistema operativo. MATERIALES Y RECURSOS ADECUADOS El alumnado tiene a su disposición en el Aula Virtual todo el material didáctico que compone el programa del curso. EVALUACIÓN CONTINUA Para garantizar el aprovechamiento del curso, se aplica un sistema de evaluación continua, que servirá para comprobar en qué medida el alumnado asimila los conocimientos estudiados, y su rendimiento en las distintas materias. Con carácter general se valorará, además de la participación y el trabajo en equipo, la profundidad de las intervenciones en los foros, así como el conocimiento adquirido y demostrado a través de la realización de pruebas tales como cuestionarios tipos test, casos prácticos, actividades de desarrollo, etc. Los participantes deberán cumplir con los requisitos y estándares de aprendizaje y dedicación establecidos por los diferentes docentes del curso. [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => Es una especialización para grados en Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería que busquen posiciones laborales relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado. [CRITERIO_ADMISION] => [CRITERIO_ADMISION2] => [CRITERIO_ADMISION3] => [FORMACION_APRENDIZAJE] => [FORMACION_APRENDIZAJE2] => [FORMACION_APRENDIZAJE3] => [ANO_CURSO_DESC] => Curso 2018/2019 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases farmacológicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases farmacológicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1.1.Introducción a la Investigación y desarrollo de medicamentos. Métodos de búsqueda y descubrimiento de Fármacos. Screening y modelos experimentales. Mecanismo de acción de los fármacos. Interacciones farmacológicas. 1.2.Evaluación de la toxicidad de los fármacos. Estudios de toxicidad aguda y crónica. Reacciones adversas a medicamentos 1.3.Farmacocinética. Estudios de Bioequivalencia [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases clínicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases clínicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 2.1.Aspectos históricos de los Ensayos Clínicos 2.2.Definición de Ensayos clínicos. Ensayo Clínico. Estudios observacionales. Estudios de uso de medicamentos. 2.3.Principios básicos de Investigación Clínica: Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC). 2.4.Diseños y fases de un Ensayo Clínico. Tipos de Ensayos clínicos 2.5.Estudios de Farmacoepidemiología 2.6.Estudios de Farmacoeconomía 2.7.Estudios de Farmacovigilancia. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases metodológicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases metodológicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 3.1. La investigación científica 3.2. El método de la investigación 3.3. Las búsquedas bibliográficas 3.4. El diseño de la investigación [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases bioestadísticas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases bioestadísticas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 4.1.Introducción a la Bioestadística para no estadísticos. Conceptos estadísticos básicos. Tipos de variables. La distribución Normal. 4.2.Estadística descriptiva e inferencial. Intervalos de confianza y test de hipótesis. Comunicación de resultados preliminares: El informe estadístico y final. Bioestadística aplicada al Ensayo Clínico: Aleatorización. 4.3.Bioestadística aplicada al Ensayo Clínico: Tipos de diseño. Cálculo del Tamaño Muestral. Análisis estadístico: Pruebas más utilizadas Introducción al Manejo y análisis de Datos. 4.4.Analisis intermedio 4.5.Analisis de eficacia 4.6.Analisis de seguridad [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => La gestión clínica [NOMBRE_MATERIA_VAL] => La gestión clínica [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 5.1.Organización de la investigación clínica 5.2.Gestión y organización de la investigación clínica en un centro hospitalario 5.2.1.Evaluación económica programas asistencia sanitaria 5.3.Organizaciones y servicios implicados en el desarrollo de un ensayo clínico. 5.3.1.El servicio de Análisis Clínico 5.3.2.La enfermería [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => Habilidades y competencias de los profesionales del ensayo clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Habilidades y competencias de los profesionales del ensayo clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 6.1.Especialista en la gestión de ensayos clínicos (CTA Clinical Trial Assistant) 6.2. Investigador clínico asociado (CRA Clinical Research Associate) 6.3.Coordinador investigación clínica en ensayos clínicos (Study Coordinator) [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => Marco ético y Legal del Ensayo Clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Marco ético y Legal del Ensayo Clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 7.1.Aspectos Éticos de Investigación en Humanos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La Agencia Europea del Medicamento (EMA).Objetivos y tareas La Agencia de Alimentos y Medicamentos del gobierno de los Estados unidos: Food and Drug Agency (FDA) 7.2.Ensayos clínicos con medicamentos de investigación, no registrados en España. 7.3.Guías de la Conferencia Internacional sobre la armonización 7.4.Aspectos económicos del ensayo clínico 7.5.Los comités éticos de investigación clínica 7.6.Ley de protección de datos de carácter personal relativo a la salud en estudios clínicos. Confidencialidad de los datos. 7.7.Ley de Publicidad de los medicamentos en España [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) [7] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 8 [NOMBRE_MATERIA] => Diseño del ensayo clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Diseño del ensayo clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 8.1.Procedimiento de preparación, evaluación y autorización de un Ensayo Clínico. 8.2.Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico. 8.3.Consentimiento informado 8.4.El diario del paciente 8.5.Principio generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) 8.6.El manual del investigador 8.7.Datos y bases de datos 8.8.Validación de los datos 8.9.Gestión de la documentación [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 8 ) [8] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 9 [NOMBRE_MATERIA] => Gestión de los ensayos clínicos [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Gestión de los ensayos clínicos [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 9.1.Selección de los investigadores. Visita Pre-estudio. Reunión de investigadores. .Registro EudraCT 9.2.Tramitación CEIC, Comunidades Autonomas y Agencia Española del Medicamento 9.3.Preparación archivo maestro, del investigador y del Centro Sanitario. Visita de inicio, de monitorización y visita de cierre. 9.4.Gestión de la medicación y del material del estudio. Gestión de muestras biológicas del estudio. 9.5.Gestión de acontecimientos adversos ocurridos durante el desarrollo o después del cierre del Ensayo Clínico. Los Informes periódicos de seguridad. 9.6.Programas de gestión de Ensayos clínicos. Comunicación interna y externa durante el ensayo clínico. 9.7.Gestión administrativa y económica del Ensayo Clínico. 9.8.Finalización del Ensayo Clínico. 9.9.Gestión y cierre de Datos Clínicos. 9.10.Análisis estadístico y comunicación de resultados. El Informe Final y publicaciones. 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El Mercado Farmacéutico mundial y español. Aspecto general de mercadotecnia en el campo Farmacéutico. Publicidad e información de los medicamentos. Conceptos generales de marketing farmacéutico. Marketing de los productos de prescripción. Comercialización de Medicamentos. Estrategias de comunicación. Actual modelo de acceso al mercado. El SNS español. 13.2.Estrategias para la generación de la evidencia de los fármacos. Comparación de fármacos. Comparaciones directas e indirectas Evaluaciones económicas. Dossier de valor de los fármacos. 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Introducción 2. Hipótesis y objetivos 3. Material y métodos 4. Resultados 5. Discusión 6. Conclusiones 7. Referencias bibliográficas [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 16 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni12025 [NOMBRE_PERSONA] => Salvador Francisco [APELLIDOS] => Aliño Pellicer [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Catedrático/a de Universidad [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp239017 [NOMBRE_PERSONA] => Ana [APELLIDOS] => Blasco Cordellat [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Médico Facultativo Especialista en Oncología. Servicio de Oncología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. 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Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. [NPI] => M2342 [EMAIL_FACULTAD] => semaber@uv.es [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [9] => Array ( [DNI] => uni22319 [NOMBRE_PERSONA] => Ezequiel [APELLIDOS] => Martí Bonmati [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Asociado/a Asistencial de Ciencias de la Salud [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [10] => Array ( [DNI] => emp155078 [NOMBRE_PERSONA] => Javier [APELLIDOS] => Milara Payá [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Farmacéutico especialista adjunto en el Servicio de Farmacia del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Profesor Asociado Asistencial de Ciencias de la Salud. Departament de Farmacología. 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Máster Propio en Ensayos Clínicos y Estudios de Medicamentos y Productos Sanitarios


Requisitos de acceso

-Título oficial español o extranjero que otorgue acceso a enseñanzas oficiales de postgrado - Estudiantes a los que les quede menos de un 10% para obtener su título de grado, condicionados a la obtención del título en el mismo año académico

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
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Se obtienen perfiles al objeto de personalizar el trato conforme a sus características o necesidades y poder así dirigirle las novedades más convenientes.
Legitimación: Para el envío de información acerca de los Títulos Propios de la Universidad de València la base de legitimación es el consentimiento del interesado.
Destinatarios: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia y Universitat de València.
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