1a Edició - Codi 18721920

Array ( [CODIGO] => 18721920 [EDICION] => 1 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Finalizado [MATRICULA] => 2950 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 81.00 [FECHA_INICIO] => 07/02/2019 [FECHA_FIN] => 30/12/2019 [LUGAR] => Online [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Farmacologia [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 15/01/2019 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => [TIPO_DOCENCIA] => A distancia [TIPO_DOCENCIA_1] => 3 [TIPO_DOCENCIA_2] => On-line [AULA_VIRTUAL_ADEIT] => 0 [TIPO_CURSO] => Postgrado [TIPO_CURSO_1] => Postgrado [DIRECCION_URL] => [AÑO_CURSO] => 30 [URL_VIDEO] => [URL_FACEBOOK] => [URL_TWITTER] => [META_TITLE] => [META_DESCRIPTION] => [META_KEYWORDS] => Master en Ensayos Clínicos A Distancia [DIRECCION_CURSO_CORTO] => [GESTOR_NOMBRE] => María [GESTOR_APELLIDOS] => Palau Montoro [GESTOR_EMAIL] => maria.palau@fundacions.uv.es [ADMINISTRATIVO_NOMBRE] => Jorge [ADMINISTRATIVO_APELLIDOS] => Bueno [ADMINISTRATIVO_EMAIL] => jorge.bueno@fundacions.uv.es [ES_INTERNO] => 1 [EMAIL_EXTERNO] => informacion@adeituv.es [PREINSCRIPCION_WEB] => 0 [URL_AULA_VIRTUAL] => [OFERTADO_OTRO] => 0 [ID_CURSO_OFERTADO] => 0 [DESCRIPCION_OFERTADO] => [TELEFONO_EXTERNO] => 96 160 3000 [MATRICULA_PDTE_APROBACION] => [ID_IDIOMA] => [PUBLICAR_WEB] => [area_curs] => Àrea de Salut [NOMBRE_CURSO] => Màster Propi en Assajos Clínics i Estudis de Medicaments i Productes Sanitaris [TITULACION] => Màster Propi [HORARIO] => Online, [REQUISITOS_TITULACION] => -Título oficial español o extranjero que otorgue acceso a enseñanzas oficiales de postgrado - Estudiantes a los que les quede menos de un 10% para obtener su título de grado, condicionados a la obtención del título en el mismo año académico [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => El màster permetrà als alumnes adquirir els coneixements i habilitats necessàries per a: -Interpretar les característiques farmacodinàmiques i farmacocinéticas dels medicaments -Detectar els efectes beneficiosos i perjudicials dels medicaments. -Conéixer les bases científiques de l'assaig clínic i l'ús dels medicaments. -Interpretar la legislació que regula els assajos clínics i els estudis d'ús dels medicaments a Espanya i a Europa. -Conéixer les tasques que es desenrotllen en la realització d'un assaig clínic i identificar els professionals responsables d'elles. [ARG_VENTA2] => -Realitzar el seguiment i supervisió dels protoque els i procediments dels estudis clínics realitzats en les institucions sanitàries davall les normes de bones pràctiques clíniques. -Organitzar correctament l'arxiu de la documentació dels assajos clínics i els estudis d'ús de medicaments. -Desenvolupar tècniques de comunicació per a mantindre una relació fluida i eficaç amb els professionals de la salut implicats en els estudis clínics. [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => METODOLOGIA La metododogía online permet traslladar l'experiència formativa a l'AULA VIRTUAL, on l'alumnat i el professorat podran adquirir i intercanviar coneixements independentment del moment i del lloc on es troben. L'Aula Virtual es constituïx com un entorn de trobada, intercanvi i aprenentatge dinàmic. Els participants disposen d'una clau personalitzada que permet l'accés al curs des de qualsevol ordinador connectat a internet i des de qualsevol navegador web i sistema operatiu. MATERIALS I RECURSOS ADEQUATS L'alumnat té a la seua disposició en l'Aula Virtual tot el material didàctic que compon el programa del curs. AVALUACIÓ CONTÍNUA Per a garantir l'aprofitament del curs, s'aplica un sistema d'avaluació contínua, que servirà per a comprovar en quina mesura l'alumnat assimila els coneixements estudiats, i el seu rendiment en les distintes matèries. Amb caràcter general es valorarà, a més de la participació i el treball en equip, la profunditat de les intervencions en els fòrums, així com el coneixement adquirit i demostrat a través de la realització de proves com ara qüestionaris tipus test, casos pràctics, activitats de desenvolupament, etc. Els participants hauran de complir amb els requisits i estàndards d'aprenentatge i dedicació establits pels diferents docents del curs. [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => És una especialització per a graus en Biologia, Bioquímica, Farmàcia, Medicina, Infermeria, Química, Veterinària, Psicologia, Enginyeria que busquen posicions laborals relacionades amb el desenvolupament clínic i departaments metge-científics, tant en laboratoris farmacèutics com en les estructures professionals de qualsevol Contract Research Organization (CRO) local o internacional amb presència en el nostre mercat [CRITERIO_ADMISION] => [CRITERIO_ADMISION2] => [CRITERIO_ADMISION3] => [FORMACION_APRENDIZAJE] => [FORMACION_APRENDIZAJE2] => [FORMACION_APRENDIZAJE3] => [ANO_CURSO_DESC] => Curs 2018/2019 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases farmacológicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases farmacológicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1.1.Introducción a la Investigación y desarrollo de medicamentos. Métodos de búsqueda y descubrimiento de Fármacos. Screening y modelos experimentales. Mecanismo de acción de los fármacos. Interacciones farmacológicas. 1.2.Evaluación de la toxicidad de los fármacos. Estudios de toxicidad aguda y crónica. Reacciones adversas a medicamentos 1.3.Farmacocinética. Estudios de Bioequivalencia [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases clínicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases clínicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 2.1.Aspectos históricos de los Ensayos Clínicos 2.2.Definición de Ensayos clínicos. Ensayo Clínico. Estudios observacionales. Estudios de uso de medicamentos. 2.3.Principios básicos de Investigación Clínica: Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC). 2.4.Diseños y fases de un Ensayo Clínico. Tipos de Ensayos clínicos 2.5.Estudios de Farmacoepidemiología 2.6.Estudios de Farmacoeconomía 2.7.Estudios de Farmacovigilancia. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases metodológicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases metodológicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 3.1. La investigación científica 3.2. El método de la investigación 3.3. Las búsquedas bibliográficas 3.4. El diseño de la investigación [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => Las bases bioestadísticas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las bases bioestadísticas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 4.1.Introducción a la Bioestadística para no estadísticos. Conceptos estadísticos básicos. Tipos de variables. La distribución Normal. 4.2.Estadística descriptiva e inferencial. Intervalos de confianza y test de hipótesis. Comunicación de resultados preliminares: El informe estadístico y final. Bioestadística aplicada al Ensayo Clínico: Aleatorización. 4.3.Bioestadística aplicada al Ensayo Clínico: Tipos de diseño. Cálculo del Tamaño Muestral. Análisis estadístico: Pruebas más utilizadas Introducción al Manejo y análisis de Datos. 4.4.Analisis intermedio 4.5.Analisis de eficacia 4.6.Analisis de seguridad [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => La gestión clínica [NOMBRE_MATERIA_VAL] => La gestión clínica [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 5.1.Organización de la investigación clínica 5.2.Gestión y organización de la investigación clínica en un centro hospitalario 5.2.1.Evaluación económica programas asistencia sanitaria 5.3.Organizaciones y servicios implicados en el desarrollo de un ensayo clínico. 5.3.1.El servicio de Análisis Clínico 5.3.2.La enfermería [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => Habilidades y competencias de los profesionales del ensayo clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Habilidades y competencias de los profesionales del ensayo clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 6.1.Especialista en la gestión de ensayos clínicos (CTA Clinical Trial Assistant) 6.2. Investigador clínico asociado (CRA Clinical Research Associate) 6.3.Coordinador investigación clínica en ensayos clínicos (Study Coordinator) [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => Marco ético y Legal del Ensayo Clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Marco ético y Legal del Ensayo Clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 7.1.Aspectos Éticos de Investigación en Humanos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La Agencia Europea del Medicamento (EMA).Objetivos y tareas La Agencia de Alimentos y Medicamentos del gobierno de los Estados unidos: Food and Drug Agency (FDA) 7.2.Ensayos clínicos con medicamentos de investigación, no registrados en España. 7.3.Guías de la Conferencia Internacional sobre la armonización 7.4.Aspectos económicos del ensayo clínico 7.5.Los comités éticos de investigación clínica 7.6.Ley de protección de datos de carácter personal relativo a la salud en estudios clínicos. Confidencialidad de los datos. 7.7.Ley de Publicidad de los medicamentos en España [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) [7] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 8 [NOMBRE_MATERIA] => Diseño del ensayo clínico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Diseño del ensayo clínico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 8.1.Procedimiento de preparación, evaluación y autorización de un Ensayo Clínico. 8.2.Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico. 8.3.Consentimiento informado 8.4.El diario del paciente 8.5.Principio generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) 8.6.El manual del investigador 8.7.Datos y bases de datos 8.8.Validación de los datos 8.9.Gestión de la documentación [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 8 ) [8] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 9 [NOMBRE_MATERIA] => Gestión de los ensayos clínicos [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Gestión de los ensayos clínicos [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 9.1.Selección de los investigadores. Visita Pre-estudio. Reunión de investigadores. .Registro EudraCT 9.2.Tramitación CEIC, Comunidades Autonomas y Agencia Española del Medicamento 9.3.Preparación archivo maestro, del investigador y del Centro Sanitario. Visita de inicio, de monitorización y visita de cierre. 9.4.Gestión de la medicación y del material del estudio. Gestión de muestras biológicas del estudio. 9.5.Gestión de acontecimientos adversos ocurridos durante el desarrollo o después del cierre del Ensayo Clínico. Los Informes periódicos de seguridad. 9.6.Programas de gestión de Ensayos clínicos. Comunicación interna y externa durante el ensayo clínico. 9.7.Gestión administrativa y económica del Ensayo Clínico. 9.8.Finalización del Ensayo Clínico. 9.9.Gestión y cierre de Datos Clínicos. 9.10.Análisis estadístico y comunicación de resultados. El Informe Final y publicaciones. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 9 ) [9] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 10 [NOMBRE_MATERIA] => La documentación del ensayo [NOMBRE_MATERIA_VAL] => La documentación del ensayo [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 10.1.Fuentes y acceso a la información biomédica en internet. 10.2.Programas y métricas de gestión de Ensayos Clínicos. 10.3.Captura electrónica de datos (CED). 10.4.Ensayos clínicos con soporte electrónico. Estructura y característica. Ventajas e inconvenientes. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 10 ) [10] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 11 [NOMBRE_MATERIA] => Las calidades en los ensayos clínicos [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Las calidades en los ensayos clínicos [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 11.1.Control, Garantía y gestión de calidad del Ensayo Clínico. 11.2.Inspecciones de las autoridades sanitarias sobre buena práctica clínica 11.3.Unidades de garantía de la calidad 11.4.Auditorias por parte del promotor [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 11 ) [11] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 12 [NOMBRE_MATERIA] => El registro del medicamento [NOMBRE_MATERIA_VAL] => El registro del medicamento [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 12.1.Que es el registro 12.2.Documentación que compone el expediente de registro 12.3.Procedimientos de registro en España y en Europa [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 12 ) [12] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 13 [NOMBRE_MATERIA] => La mercadotecnia [NOMBRE_MATERIA_VAL] => La mercadotecnia [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 13.1.Gestión del mercado farmacéutico. El Mercado Farmacéutico mundial y español. Aspecto general de mercadotecnia en el campo Farmacéutico. Publicidad e información de los medicamentos. Conceptos generales de marketing farmacéutico. Marketing de los productos de prescripción. Comercialización de Medicamentos. Estrategias de comunicación. Actual modelo de acceso al mercado. El SNS español. 13.2.Estrategias para la generación de la evidencia de los fármacos. Comparación de fármacos. Comparaciones directas e indirectas Evaluaciones económicas. Dossier de valor de los fármacos. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 13 ) [13] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 14 [NOMBRE_MATERIA] => Estudios de uso del medicamento [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Estudios de uso del medicamento [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 14.1.Estudio cuantitativos 14.2.Estudios cualitativos 14.3.Diseño de estudios de medicamentos [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 14 ) [14] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 15 [NOMBRE_MATERIA] => Ensayos clínicos en áreas específicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Ensayos clínicos en áreas específicas [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 15.1.Ensayos clínicos en Aparato respiratorio. 15.2.Ensayos Clínicos en Cirugía 15.3.Ensayos Clínicos en Oncología 15.4.Ensayos Clínicos con productos sanitarios 15.5.Ensayos Clínicos de Farmacogenética 15.6.Ensayos Clínicos en Cardiología [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 15 ) [15] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721920 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 16 [NOMBRE_MATERIA] => Trabajo Fin de Master [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Trabajo Fin de Master [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Introducción 2. Hipótesis y objetivos 3. Material y métodos 4. Resultados 5. Discusión 6. Conclusiones 7. Referencias bibliográficas [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 16 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni12025 [NOMBRE_PERSONA] => Salvador Francisco [APELLIDOS] => Aliño Pellicer [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Catedrático/a de Universidad [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp239017 [NOMBRE_PERSONA] => Ana [APELLIDOS] => Blasco Cordellat [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Médico Facultativo Especialista en Oncología. Servicio de Oncología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [2] => Array ( [DNI] => emp103382 [NOMBRE_PERSONA] => Rubén [APELLIDOS] => Blasco Encinas [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Licenciado en Económicas. Director Económico Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [3] => Array ( [DNI] => uni1715 [NOMBRE_PERSONA] => Julio [APELLIDOS] => Cortijo Gimeno [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => Catedrático. Departament de Farmacologia. UV. 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[DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [6] => Array ( [DNI] => emp248492 [NOMBRE_PERSONA] => Carlos [APELLIDOS] => Gil Santiago [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Consultor. Tecno Tecnología y Aplicaciones, S.A. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [7] => Array ( [DNI] => uni18852 [NOMBRE_PERSONA] => Ricardo [APELLIDOS] => Guijarro Jorge [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Cirurgia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Profesor/a Titular de Universidad [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [8] => Array ( [DNI] => uni31269 [NOMBRE_PERSONA] => Severiano [APELLIDOS] => Marín Bertolín [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => Profesor Permanente Laboral PPL. Departament de Cirurgia. Universitat de València. Jefe de Servicio Cirugía Plástica. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. [NPI] => M2342 [EMAIL_FACULTAD] => semaber@uv.es [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [9] => Array ( [DNI] => uni22319 [NOMBRE_PERSONA] => Ezequiel [APELLIDOS] => Martí Bonmati [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Asociado/a Asistencial de Ciencias de la Salud [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [10] => Array ( [DNI] => emp155078 [NOMBRE_PERSONA] => Javier [APELLIDOS] => Milara Payá [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Farmacéutico especialista adjunto en el Servicio de Farmacia del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Profesor Asociado Asistencial de Ciencias de la Salud. Departament de Farmacología. 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Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Profesor/a Titular de Universidad [NPI] => G8385 [EMAIL_FACULTAD] => jlortiz@uv.es [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [13] => Array ( [DNI] => emp273258 [NOMBRE_PERSONA] => Aurelio [APELLIDOS] => Quesada Dorador [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Coordinador del Área Clínica de Intervencionismo Cardiaco (Hemodinámica, Electrofisiología y Estimulación Cardiaca) del Instituto de Enfermedades Cardiovasculares. Servicio de Cardiología. [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [14] => Array ( [DNI] => emp239057 [NOMBRE_PERSONA] => María José [APELLIDOS] => Safont Aguilera [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Médico especialista adjunto en el Servicio de Oncología. 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Màster Propi en Assajos Clínics i Estudis de Medicaments i Productes Sanitaris


Requisits d'accés

-Título oficial español o extranjero que otorgue acceso a enseñanzas oficiales de postgrado - Estudiantes a los que les quede menos de un 10% para obtener su título de grado, condicionados a la obtención del título en el mismo año académico

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegat de Protecció de Dades: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalitat: Enviar informació rellevant de cursos de postgrau.
S'obtenen perfils a fi de personalitzar el tracte conforme a les seves característiques o necessitats i poder així dirigir-li les novetats més convenients.
Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
Destinataris: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia and Universitat de València
Termini: Les dades de l'Usuari seran conservats fins que sol·liciti la seva baixa, s'oposi o revoqui el seu consentiment.
Drets: Accedir, rectificar i suprimir les dades així com altres drets com s'explica a la informació addicional.
Amplieu informació: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

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