3a Edició - Codi 17712012/17711710

Array ( [CODIGO] => 17712012/17711710 [EDICION] => 3 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Suspendido [MATRICULA] => 520 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 12.00 [FECHA_INICIO] => 09/11/2017 [FECHA_FIN] => 01/02/2018 [LUGAR] => Fundación Universidad-Empresa [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Genètica [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 01/10/2017 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => Instituto de Medicina Genómica, S.L. 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Estudiants d'últim curs de les carreres previament indicades [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => Este curs té com a objectiu proporcionar coneixements bàsics en Genètica Mèdica, que són necessaris per a comprendre les aplicacions clíniques de la Genètica hui en dia. [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => A més d'assistir presencialment a classe, l'alumne tindrà accés durant tot el curs, a un aula virtual on es penjaran els materials presentats en classe i uns apunts escrits, confeccionats per a ells ad' hoc'. 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Entre esos conceptos se ampliarán temas relacionados con las enfermedades de base genética, sus implicaciones clínicas, cómo se diagnostican, el manejo clínico de los pacientes, la importancia del consejo genético, metodologías, bases tecnológicas de las herramientas diagnósticas, así como los métodos de identificación de los genes asociados a las más de 6000 enfermedades genéticas que se conocen en la actualidad. 2.1 Impacto de la Genética en la Medicina 2.2 El árbol genealógico ¿Cómo se hace y cómo se interpreta? 2.3 Tipos de herencia y riesgo de recurrencia 2.4 Enfermedades genéticas. Dismorfología y Teratogenia 2.5 Asesoramiento Genético en Reproducción 2.6 Identificación y manejo clínico de pacientes con enfermedades genéticas en Neonatología 2.7 Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades hereditarias 2.8 Regulación Epigenética y su Importancia Clínica 2.9 Técnicas de Diagnóstico Molecular 2.10 Técnicas de Diagnóstico Citogenético 2.11 Técnicas de Diagnóstico Genómico 2.12 Aspectos éticos y legales del Diagnóstico Genético [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 17712012/17711710 [AÑO_CURSO] => 29 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => En este núcleo temático se realiza una descripción detallada de las aplicaciones prácticas más frecuentes de la Genética Humana 3.1 Diagnóstico Genético Prenatal 3.2 Diagnóstico Genético Preimplantacional 3.3 Diagnóstico Prenatal no Invasivo 3.4 Aplicaciones Clínicas de la Citogenética Molecular 3.5 Aplicaciones Bioinformáticas en Genética 3. 6 Búsqueda de tratamientos contra las enfermedades genéticas raras 3.7 Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras: medicamentos huérfanos 3.8 Herramientas para la actualización de conocimientos en Genética Médica y en Genética Clínica 3.9 Farmacogenética 3.10 Medicina Personalizada [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 17712012/17711710 [AÑO_CURSO] => 29 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => En este núcleo temático se analizan determinadas situaciones clínicas concretas y grupos de enfermedades prevalentes en el área de la genética médica 4.1 Genética de enfermedades con alto riesgo cardiovascular 4.2 Genética en Enfermedades de Rasgos Complejos: El caso de la Hipertensión Arterial 4.3 Genética de las Cardiopatías 4.4 Genética del Retraso Mental 4.5 Genética de las enfermedades Neuromusculares 4.6 Genética de las enfermedades Neurosensoriales 4.7 Genética y Medicina Reproductiva 4.8 Genética del Cáncer Somático 4.9 Genética del Cáncer hereditario 4.10 Epigenética del Cáncer 4.11 Genética de las Leucemias Agudas 4.12 Genética de las Enfermedades Complejas 4.13 Cómo abordar los casos clínicos especiales 4.14 Lección de Clausura [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni23280 [NOMBRE_PERSONA] => Rubén D. [APELLIDOS] => Artero Allepuz [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Genètica. Universitat de València [CARGO_FACULTAD] => Profesor/a Titular de Universidad [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp62691 [NOMBRE_PERSONA] => María del Carmen [APELLIDOS] => Ayuso García [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Dirección Científica. Departamento de Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe-Fundación Jiménez Díaz de Madrid (IIS-FJD) [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [2] => Array ( [DNI] => uni7835 [NOMBRE_PERSONA] => Ángel [APELLIDOS] => Carracedo Álvarez [PDI] => 3 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica (SERGAS).Catedrático Medicina Legal. 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Researcher, Research Leader in Reproductive Genomics with the IVI Foundation [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [7] => Array ( [DNI] => emp52771 [NOMBRE_PERSONA] => Carmen [APELLIDOS] => Espinós Armero [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Investigadora Miguel Servet. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [8] => Array ( [DNI] => uni41883 [NOMBRE_PERSONA] => Manel [APELLIDOS] => Esteller Badosa [PDI] => 3 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Director del Programa Epigenética y Biología del Cáncer. Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge. Profesor Asociado. 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Dades generals

Curs acadèmic: Curs 2017/2018

Tipus de curs: Expert Universitari

Nombre de crèdits: 12.00 Crèdits ECTS

Preinscripció al curs: Hasta el 01/10/2017

Data inici: Novembre 2017

Data fi: Febrer 2018

Matrícula: 520 € (import preu públic)

Modalitat: Presencial

Col·laborador: Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Lloc d'impartició: Fundación Universidad-Empresa

Horari: Dimecres i dijous, de 16 a 20 h,

Més informació

Objectius del curs

Este curs té com a objectiu proporcionar coneixements bàsics en Genètica Mèdica, que són necessaris per a comprendre les aplicacions clíniques de la Genètica hui en dia.

Solicita información

Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegat de Protecció de Dades: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalitat: Enviar informació rellevant de cursos de postgrau.
S'obtenen perfils a fi de personalitzar el tracte conforme a les seves característiques o necessitats i poder així dirigir-li les novetats més convenients.
Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
Destinataris: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia and Universitat de València
Termini: Les dades de l'Usuari seran conservats fins que sol·liciti la seva baixa, s'oposi o revoqui el seu consentiment.
Drets: Accedir, rectificar i suprimir les dades així com altres drets com s'explica a la informació addicional.
Amplieu informació: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

FAQS
 
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