Inicio > Àrea de Salut > Màster de Formació Permanente en Genòmica Clínica, Medicina de Precisió i Assesorament Genètic

1a Edició - Codi 24721122

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Estructura del Genoma Humano 2. Conceptos básicos de genética 3. Bases moleculares de la herencia 4. Patrones de herencia y árbol genealógico 5. Estimación de riesgos genéticos 6. Citogenética 7. Secuenciación de ácidos nucleicos 8. Análisis de datos Genómicos 9. Estudio de mRNA y miRNA en modelos in vitro de cáncer. Correlación con cambios morfológicos 10. Análisis de célula única [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Infertilidad y genética reproductiva 2. Genómica de la receptividad endometrial 3. Diagnóstico Preimplantación 4. Cribado genético preconcepcional: asesoramiento genético, recomendaciones profesionales y otros puntos a considerar 5. Diagnóstico Prenatal 6. Diagnóstico Prenatal no Invasivo o en ADN libre fetal 7. Genética Clínica 8. Valoración de las alteraciones dismorfológicas en las enfermedades genéticas 9. Enfermedades Raras 10. Genética de las enfermedades neurosensoriales 11. Genética de enfermedades raras neurodegenerativas 12. Genética de las cardiopatías 13. Manejo clínico genético de la discapacidad intelectual 14. Medicina Personalizada de Precisión 15. La edición genética hoy en día: éxitos, retos y limitaciones 16. Manejo clínico integral de casos genéticos complejos 17. Farmacogenética 18. Diagnóstico genético en Oncohematología 19. Síndromes de cáncer hereditario 20. Oncología 21. Genética de las enfermedades complejas. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Aspectos éticos y legales de las enfermedades genéticas 2. Habilidades de comunicación y asesoramiento 3. Obtención de la historia médica familiar: la primera herramienta para el asesoramiento genético 4. Riesgos de recurrencia y asesoramiento genético reproductivo 5. Asesoramiento genético de la pareja infértil 6. Interpretación de resultados de análisis genéticos 7. Investigación traslacional en enfermedades genéticas sin diagnóstico 8. Casos prácticos y resolución de problemas 9. Taller BRIDGE-asesoramiento genético 10. Taller de dismorfología con gamificación y simulación virtual [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Calidad y buenas prácticas en el laboratorio de análisis genético. 2. Métodos de extracción, purificación y cuantificación de ácidos nucléicos 3. Conceptos generales sobre técnicas para el análisis de ácidos nucléicos con objetivo clínico 4. Citogenética: cariotipo, FISH, CGH, genoma óptico 5. Principios y aplicaciones de la PCR: PCR en tiempo real, PCR digital. 6. Secuenciación de ácidos nucléicos 7. Next Generation Sequencing 8. Transcriptómica y RNAseq 9. Nuevas técnicas ómicas [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Introducción a la Medicina de Precisión. La Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema de Salud Español: Proyecto IMPACT 2. Medicina de Precisión en Enfermedades Raras 3. Ejemplos prácticos/Medicina de Precisión en Enfermedades Metabólicas 4. Medicina de Precisión en Reproducción 5. Medicina Personalizada en Oncología 6. Biopsia Líquida. Detección precoz y monitorización 7. Farmacogenética y Farmacogenómica 8. Farmacogenética en el Sistema de Salud: Proyecto MEDEA 9. Desarrollo de fármacos y Terapia Génica 10. Medicina Personalizada y Salud Pública/Salud Pública de Precisión 11. Ensayos Clínicos y tratamientos personalizados 12. Implicaciones éticas y legales de la Medicina Personalizada 13. Nuevos biomarcadores: Metiloma 14. Nuevos biomarcadores: Microbiota [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Introducción a la Biología Computacional y Bioinformática 2. Bases de datos biológicas 3. Análisis de ácidos nucléicos 4. Clasificación de variantes genéticas para el diagnóstico genético (SNPs, CNVs, somático,¿) 5. Análisis de expresión génica 6. Integración de Datos y Sistemas Biológicos 7. Integración de datos procedentes de diferentes ómicas 8. Visualización de Datos genómicos 9. Genómica Computacional e Inteligencia Artificial 10. Aplicaciones clínicas de la Bioinformática 11. Experiencia práctica en el sistema de Salud 12. Consideraciones éticas y legales de la gestión de datos genómico [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Los principales objetivos del TFM son: ¿ Desarrollo y aplicación de los contenidos formativos recibidos, así como de las competencias y habilidades adquiridas. ¿ Estimular la autoevaluación de competencias. ¿ Fomentar la capacidad del alumno/a de realizar una búsqueda exhaustiva utilizando fuentes primarias y secundarias adecuadas El objetivo general de este trabajo es evaluar sus competencias en un entorno profesional. Por tanto, se valorará la originalidad, propuesta innovadora o aplicabilidad del trabajo y, especialmente, el nivel de independencia y de autonomía en su elaboración. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => emp167057 [NOMBRE_PERSONA] => Anna [APELLIDOS] => Abulí Vidal [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Asesor Genético. Consultorio Dexeus, S.A.P [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp391629 [NOMBRE_PERSONA] => Karina [APELLIDOS] => Acrich [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Board Certified Genetic Counsellor [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [2] => Array ( [DNI] => uni69833 [NOMBRE_PERSONA] => Salvador Francisco [APELLIDOS] => Aliño Pellicer [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. 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Màster de Formació Permanente en Genòmica Clínica, Medicina de Precisió i Assesorament Genètic

Dades generals
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 Programa
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 Direcció
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 Professorat
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 Metodologia
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 Accés i Resultats d'Aprenentatge
+

Metodologia

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Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
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