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4a Edició - Codi 24722560/24721122

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Estructura del Genoma Humano 2. Conceptos básicos de genética 3. Bases moleculares de la herencia 4. Patrones de herencia y árbol genealógico 5. Estimación de riesgos genéticos 6. Citogenética 7. Secuenciación de ácidos nucleicos 8. Análisis de datos Genómicos 9. Estudio de mRNA y miRNA en modelos in vitro de cáncer. Correlación con cambios morfológicos 10. Análisis de célula única [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24722560/24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Infertilidad y genética reproductiva 2. Genómica de la receptividad endometrial 3. Diagnóstico Preimplantación 4. Cribado genético preconcepcional: asesoramiento genético, recomendaciones profesionales y otros puntos a considerar 5. Diagnóstico Prenatal 6. Diagnóstico Prenatal no Invasivo o en ADN libre fetal 7. Genética Clínica 8. Valoración de las alteraciones dismorfológicas en las enfermedades genéticas 9. Enfermedades Raras 10. Genética de las enfermedades neurosensoriales 11. Genética de enfermedades raras neurodegenerativas 12. Genética de las cardiopatías 13. Manejo clínico genético de la discapacidad intelectual 14. Medicina Personalizada de Precisión 15. La edición genética hoy en día: éxitos, retos y limitaciones 16. Manejo clínico integral de casos genéticos complejos 17. Farmacogenética 18. Diagnóstico genético en Oncohematología 19. Síndromes de cáncer hereditario 20. Oncología 21. Genética de las enfermedades complejas. 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Taller de dismorfología con gamificación y simulación virtual [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24722560/24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Los principales objetivos del TFM son: ¿ Desarrollo y aplicación de los contenidos formativos recibidos, así como de las competencias y habilidades adquiridas. ¿ Estimular la autoevaluación de competencias. ¿ Fomentar la capacidad del alumno/a de realizar una búsqueda exhaustiva utilizando fuentes primarias y secundarias adecuadas El objetivo general de este trabajo es evaluar sus competencias en un entorno profesional. Por tanto, se valorará la originalidad, propuesta innovadora o aplicabilidad del trabajo y, especialmente, el nivel de independencia y de autonomía en su elaboración. 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Diploma d'Especialització en Assessorament Genètic i Genòmica Clínica

Dades generals
+
 Programa
+
 Direcció
-
 Professorat
+
 Metodologia
+
 Accés i Resultats d'Aprenentatge
+

Direcció

Organitzador: Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia

Direcció: Carlos Antonio Simón Vallés. Catedrático/a de Universidad. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de València.
Javier García Planells. Genetista. Consultor Senior. Genialitas.

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegat de Protecció de Dades: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalitat: Enviar informació rellevant de cursos de postgrau.
S'obtenen perfils a fi de personalitzar el tracte conforme a les seves característiques o necessitats i poder així dirigir-li les novetats més convenients.
Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
Destinataris: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia and Universitat de València
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Drets: Accedir, rectificar i suprimir les dades així com altres drets com s'explica a la informació addicional.
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