Inicio > Àrea de Salut > Màster de Formació Permanente en Genòmica Clínica, Medicina de Precisió i Assesorament Genètic

1a Edició - Codi 24721122

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Estructura del Genoma Humano 2. Conceptos básicos de genética 3. Bases moleculares de la herencia 4. Patrones de herencia y árbol genealógico 5. Estimación de riesgos genéticos 6. Citogenética 7. Secuenciación de ácidos nucleicos 8. Análisis de datos Genómicos 9. Estudio de mRNA y miRNA en modelos in vitro de cáncer. Correlación con cambios morfológicos 10. Análisis de célula única [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Infertilidad y genética reproductiva 2. Genómica de la receptividad endometrial 3. Diagnóstico Preimplantación 4. Cribado genético preconcepcional: asesoramiento genético, recomendaciones profesionales y otros puntos a considerar 5. Diagnóstico Prenatal 6. Diagnóstico Prenatal no Invasivo o en ADN libre fetal 7. Genética Clínica 8. Valoración de las alteraciones dismorfológicas en las enfermedades genéticas 9. Enfermedades Raras 10. Genética de las enfermedades neurosensoriales 11. Genética de enfermedades raras neurodegenerativas 12. Genética de las cardiopatías 13. Manejo clínico genético de la discapacidad intelectual 14. Medicina Personalizada de Precisión 15. La edición genética hoy en día: éxitos, retos y limitaciones 16. Manejo clínico integral de casos genéticos complejos 17. Farmacogenética 18. Diagnóstico genético en Oncohematología 19. Síndromes de cáncer hereditario 20. Oncología 21. Genética de las enfermedades complejas. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Aspectos éticos y legales de las enfermedades genéticas 2. Habilidades de comunicación y asesoramiento 3. Obtención de la historia médica familiar: la primera herramienta para el asesoramiento genético 4. Riesgos de recurrencia y asesoramiento genético reproductivo 5. Asesoramiento genético de la pareja infértil 6. Interpretación de resultados de análisis genéticos 7. Investigación traslacional en enfermedades genéticas sin diagnóstico 8. Casos prácticos y resolución de problemas 9. Taller BRIDGE-asesoramiento genético 10. Taller de dismorfología con gamificación y simulación virtual [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Calidad y buenas prácticas en el laboratorio de análisis genético. 2. Métodos de extracción, purificación y cuantificación de ácidos nucléicos 3. Conceptos generales sobre técnicas para el análisis de ácidos nucléicos con objetivo clínico 4. Citogenética: cariotipo, FISH, CGH, genoma óptico 5. Principios y aplicaciones de la PCR: PCR en tiempo real, PCR digital. 6. Secuenciación de ácidos nucléicos 7. Next Generation Sequencing 8. Transcriptómica y RNAseq 9. Nuevas técnicas ómicas [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Introducción a la Medicina de Precisión. La Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema de Salud Español: Proyecto IMPACT 2. Medicina de Precisión en Enfermedades Raras 3. Ejemplos prácticos/Medicina de Precisión en Enfermedades Metabólicas 4. Medicina de Precisión en Reproducción 5. Medicina Personalizada en Oncología 6. Biopsia Líquida. Detección precoz y monitorización 7. Farmacogenética y Farmacogenómica 8. Farmacogenética en el Sistema de Salud: Proyecto MEDEA 9. Desarrollo de fármacos y Terapia Génica 10. Medicina Personalizada y Salud Pública/Salud Pública de Precisión 11. Ensayos Clínicos y tratamientos personalizados 12. Implicaciones éticas y legales de la Medicina Personalizada 13. Nuevos biomarcadores: Metiloma 14. Nuevos biomarcadores: Microbiota [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1. Introducción a la Biología Computacional y Bioinformática 2. Bases de datos biológicas 3. Análisis de ácidos nucléicos 4. Clasificación de variantes genéticas para el diagnóstico genético (SNPs, CNVs, somático,¿) 5. Análisis de expresión génica 6. Integración de Datos y Sistemas Biológicos 7. Integración de datos procedentes de diferentes ómicas 8. Visualización de Datos genómicos 9. Genómica Computacional e Inteligencia Artificial 10. Aplicaciones clínicas de la Bioinformática 11. Experiencia práctica en el sistema de Salud 12. Consideraciones éticas y legales de la gestión de datos genómico [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 24721122 [AÑO_CURSO] => 36 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Los principales objetivos del TFM son: ¿ Desarrollo y aplicación de los contenidos formativos recibidos, así como de las competencias y habilidades adquiridas. ¿ Estimular la autoevaluación de competencias. ¿ Fomentar la capacidad del alumno/a de realizar una búsqueda exhaustiva utilizando fuentes primarias y secundarias adecuadas El objetivo general de este trabajo es evaluar sus competencias en un entorno profesional. Por tanto, se valorará la originalidad, propuesta innovadora o aplicabilidad del trabajo y, especialmente, el nivel de independencia y de autonomía en su elaboración. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => emp167057 [NOMBRE_PERSONA] => Anna [APELLIDOS] => Abulí Vidal [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Asesor Genético. Consultorio Dexeus, S.A.P [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => emp391629 [NOMBRE_PERSONA] => Karina [APELLIDOS] => Acrich [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Board Certified Genetic Counsellor [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [2] => Array ( [DNI] => uni69833 [NOMBRE_PERSONA] => Salvador Francisco [APELLIDOS] => Aliño Pellicer [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Farmacologia. 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Màster de Formació Permanente en Genòmica Clínica, Medicina de Precisió i Assesorament Genètic

Dades generals
+
 Programa
+
 Direcció
+
 Professorat
-
 Metodologia
+
 Accés i Resultats d'Aprenentatge
+

Professorat

Abulí Vidal, Anna
Asesor Genético. Consultorio Dexeus, S.A.P
Acrich, Karina
Board Certified Genetic Counsellor
Aliño Pellicer, Salvador Francisco
Profesor/a Emérito de Universidad. Departament de Farmacologia. Universitat de València
Arnau Llombart, Vicente
Profesor/a Titular de Universidad. Departament d'Informàtica. Universitat de València
Ayuso García, Carmen
Directora Científica. Instituto de Investigación Sanitaria-FJD. (IIS-FJD., UAM) Jefa de Departamento de Genética Clínica. Hospital Universitario Fundación Jiménez Diaz
Bellver Pradas, José
Profesor/a Titular de Universidad. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de València
Blanco Guillermo, Ignacio
Clinical Director, Laboratori Clínic de la Metropolitana Nord (LCMN)
Blesa Jarque, David
Director Desarrollo de Productos. Igenomix, S.L.
Calasanz Abinzano, María José
Directora de la Unidad de Diagnóstico Genético Hematológico y Co-Directora Científica de CIMA LAB Diagnostics de la Universidad de Navarra. Catedrática de la Universidad de Navarra
Camps Herrero, Carlos
Catedrático/a de Universidad. Departament de Medicina. Universitat de València
Carracedo Álvarez, Ángel
Director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica (SERGAS).Catedrático Medicina Legal. Universidad Santiago de Compostela. Premio Rey Jaime I
Cervantes Ruipérez, Andrés
Catedrático/a de Universidad. Departament de Medicina. Universitat de València
Domingo del Pozo, Santiago
Jefe de Sección. Servicio de Ginecología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. Asociado Asistencial de Ciencias de la Salud. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de València
Espinós Armero, Carmen
Investigadora Jefa, Centro de Investigación Príncipe Felipe & CIBER de Enfermedades Raras
Galán Gómez, Enrique
Jefe de Servicio de Pediatría del Hospital Materno Infantil de Badajoz. Catedrático de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad de Extremadura
García García, Francisco
Farmaceutico. Farmacia Francisco García García
García Herrero, Sandra
Doctora en biología / Igenomix, S.L.
García Planells, Javier
Genetista. Consultor Senior. Genialitas
García Robles, Inmaculada
Profesor/a Titular de Universidad. Departament de Genètica. Universitat de València
García Sagredo, José Miguel
Responsable Servicio Genética Médica. Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Profesor Asociado de Genética Médica. Universidad de Alcalá
González-Meneses López, Antonio
Facultativo Especialista Pediatría. Hospital Virgen del Rocío. Sevilla
Guillén Navarro, Encarnación
Profesora Asociada. Facultad Medicina Universidad de Murcia. Responsable de la Unidad de Genética Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Herrero Cervera, María José
Ayudante/a Doctor/a. Departament de Farmacologia. Universitat de València
Jiménez Almazán, Jorge
Bioinformatics Director in Bioinformatics. IGENOMIX, S.L.
López Guerrero, José Antonio
Jefe de Servicio, Laboratorio de Biología Molecular. Fundación Instituto Valenciano de Oncología - IVO
Martín Rodríguez, Julio César
Director del Laboratorio de PGD-Enfermedades Monogénicas. Iviomics, S.L.. Instituto Universitario IVI Valencia
Martínez Monseny, Antonio Federico
Mata Roig, Manuel
Profesor/a Titular de Universidad. Departament de Patologia. Universitat de València
Medina Castelló, Ignacio
Jefe Unidad de Biologia Computacional. Fundación de la C.V. Centro de Investigación Príncipe Felipe
Milán Sánchez, Miguel
Biólogo. IVI Valencia, S.L. - Instituto Valenciano de Infertilidad
Millán Salvador, José María
Facultativo Unidad de Genética. Instituto de Investigación Sanitaria IIS-La Fe de Valencia. Director Adjunto CIBERER-Biobank. Investigador CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)
Montoliu José, Lluis
Investigador Científico del CSIC. Departamento de Biología Molecular y Celular
Moreno Gimeno, Inmaculada
Senior Principal Investigator. Carlos Simon Foundation / INCLIVA Health Research Institute
Oltra Soler, Juan Silvestre
Profesor/a Asociado de Universidad. Departament de Genètica. Universitat de València
Palau Martínez, Francesc
Jefe de Servicio. Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona)
Pallardó Calatayud, Federico Vicente
Catedrático/a de Universidad. Departament de Fisiologia. Universitat de València
Panadero Romero, Joaquín Javier
Bioinformático. Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de la CV
Paricio Ortiz, Nuria
Catedrático/a de Universidad. Departament de Genètica. Universitat de València
Pérez Aytés, Antonio
Medico investigador emérito en Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Fe
Pla Victori, Josep
Asesor Genético y Coordinador de Genética Reproductiva - IVI-RMA
Rausell Segarra, Carolina
Profesor/a Titular de Universidad. Departament de Genètica. Universitat de València
Rodríguez López, Raquel
Facultativo Especialista de Área de Laboratorio de Genética. Servicio de Análisis Clínicos. Centro de Diagnóstico Biomédico e Imagen (CDBI) del Consorcio Hospital General de Valencia
Rubio Lluesa, María del Carmen
Dra. en Biología. Lab Director PGS, Igenomix S.L. Doctor in Biology. Lab Director PGS, Igenomix SL
Rueda Puente, Joaquín
Catedrático/a de Universidad. Universidad Miguel Hernández de Elche
Ruiz Lafora, Carlos
Director Técnico. Health in Code S.L.
Serra Serra, Vicente
Catedrático/a de Universidad. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de València
Simón Vallés, Carlos Antonio
Catedrático/a de Universidad. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de València
Suela Rubio, Javier
Vilella Mitjana, Felipe
Investigador

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegat de Protecció de Dades: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalitat: Enviar informació rellevant de cursos de postgrau.
S'obtenen perfils a fi de personalitzar el tracte conforme a les seves característiques o necessitats i poder així dirigir-li les novetats més convenients.
Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
Destinataris: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia and Universitat de València
Termini: Les dades de l'Usuari seran conservats fins que sol·liciti la seva baixa, s'oposi o revoqui el seu consentiment.
Drets: Accedir, rectificar i suprimir les dades així com altres drets com s'explica a la informació addicional.
Amplieu informació: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

 
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