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3.ª Edición - Código 17712012/17711710

Array ( [CODIGO] => 17712012/17711710 [EDICION] => 3 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Suspendido [MATRICULA] => 520 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 12.00 [FECHA_INICIO] => 09/11/2017 [FECHA_FIN] => 01/02/2018 [LUGAR] => Fundación Universidad-Empresa [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Genètica [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 01/10/2017 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => Instituto de Medicina Genómica, S.L. 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Estudiantes de último curso de las carreras previamente indicadas [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => Este curso tiene como objetivo proporcionar conocimientos básicos en Genética Médica, que son necesarios para comprender las aplicaciones clínicas de la Genética hoy en día. [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => Además de asistir presencialemente a clase, el alumno tendrá acceso durante todo el curso, a un aula virtual donde se colgarán los materiales presentados en clase y unos apuntes escritos, confeccionados para ellos ad hoc. 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Entre esos conceptos se ampliarán temas relacionados con las enfermedades de base genética, sus implicaciones clínicas, cómo se diagnostican, el manejo clínico de los pacientes, la importancia del consejo genético, metodologías, bases tecnológicas de las herramientas diagnósticas, así como los métodos de identificación de los genes asociados a las más de 6000 enfermedades genéticas que se conocen en la actualidad. 2.1 Impacto de la Genética en la Medicina 2.2 El árbol genealógico ¿Cómo se hace y cómo se interpreta? 2.3 Tipos de herencia y riesgo de recurrencia 2.4 Enfermedades genéticas. Dismorfología y Teratogenia 2.5 Asesoramiento Genético en Reproducción 2.6 Identificación y manejo clínico de pacientes con enfermedades genéticas en Neonatología 2.7 Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades hereditarias 2.8 Regulación Epigenética y su Importancia Clínica 2.9 Técnicas de Diagnóstico Molecular 2.10 Técnicas de Diagnóstico Citogenético 2.11 Técnicas de Diagnóstico Genómico 2.12 Aspectos éticos y legales del Diagnóstico Genético [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 17712012/17711710 [AÑO_CURSO] => 29 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => Aplicaciones clínicas de la genética [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => En este núcleo temático se realiza una descripción detallada de las aplicaciones prácticas más frecuentes de la Genética Humana 3.1 Diagnóstico Genético Prenatal 3.2 Diagnóstico Genético Preimplantacional 3.3 Diagnóstico Prenatal no Invasivo 3.4 Aplicaciones Clínicas de la Citogenética Molecular 3.5 Aplicaciones Bioinformáticas en Genética 3. 6 Búsqueda de tratamientos contra las enfermedades genéticas raras 3.7 Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras: medicamentos huérfanos 3.8 Herramientas para la actualización de conocimientos en Genética Médica y en Genética Clínica 3.9 Farmacogenética 3.10 Medicina Personalizada [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 17712012/17711710 [AÑO_CURSO] => 29 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => Genética de las enfermedades humanas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => En este núcleo temático se analizan determinadas situaciones clínicas concretas y grupos de enfermedades prevalentes en el área de la genética médica 4.1 Genética de enfermedades con alto riesgo cardiovascular 4.2 Genética en Enfermedades de Rasgos Complejos: El caso de la Hipertensión Arterial 4.3 Genética de las Cardiopatías 4.4 Genética del Retraso Mental 4.5 Genética de las enfermedades Neuromusculares 4.6 Genética de las enfermedades Neurosensoriales 4.7 Genética y Medicina Reproductiva 4.8 Genética del Cáncer Somático 4.9 Genética del Cáncer hereditario 4.10 Epigenética del Cáncer 4.11 Genética de las Leucemias Agudas 4.12 Genética de las Enfermedades Complejas 4.13 Cómo abordar los casos clínicos especiales 4.14 Lección de Clausura [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni23280 [NOMBRE_PERSONA] => Rubén D. 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Experto Universitario en Genética Médica

Datos generales
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 Programa
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 Dirección
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 Profesorado
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 Metodología
+
 Acceso y Resultados de Aprendizaje
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Dirección

Organizador: Departament de Genètica

Dirección: Manuel Pérez Alonso. Profesor/a Titular de Universidad. Departament de Genètica. Universitat de València.
Javier García Planells. Clinical Development & Scientific Advisor Rare Diseases Director.

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